
上海培训公司AIPS IQ-RM软件FMEA应用培训--欢迎企业内部培训和机构合作请联系
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金舟军讲师IQ-RM软件FMEA应用培训-缘分与智慧的选择
茫茫人海互联网,您能找到金舟军老师培训咨询,这是缘分;纷纷扰扰培训中,您能选择金舟军老师培训,这是智慧。
培训由上海科租企业管理咨询有限公司运作,培训详情请垂询。
1.专业的AIPS IQ-RM软件FMEA应用培训
金舟军老师二十多年专业从事质量管理工具培训与咨询,不象社会上某些老师因为话说得溜一些就来当培训师,什么课都能讲,金舟军老师虽然讲二十多门课,但仅涉及质量管理和精益生产课程,只为制造行业提供质量管理和精益生产培训,客户涉及世界五百强企业和汽车制造整车厂, 在这假老师、假经历、假客户横行的时代,金舟军老师旳每个培训项目的客户都有培训现场的视频和照片为证。
2.实战的IQ-RM软件FMEA应用培训讲师
金舟军老师不仅追求良好的课堂培训效果,更追求的培训后的实战应用,确保学员能理论结合实际的实战。金舟军老师在培训前首先要与顾客进行网络、电话的沟通掌握顾客培训的目的、顾客现状和学员水平,为更好地结合顾客的案例讲课,每次金舟军老师会提前一天到顾客现场调研。
3.最具价值的AIPS IQ-RM软件FMEA应用培训公司
上海科租企业管理咨询有限公司金舟军老师自办IQ-RM软件FMEA培训公司,培训老师自办公司省出了业务费用和老板利润,客户的培训费全部变为培训老师的培训费,能为客户提供优质服务,客户培训价值最大化值 。只要学员参加过质量培训课程,将为学员提供终生的培训课程答疑,而且只要培训后顾客有需要,金舟军老师可提供一次顾客答疑辅导。关于培训费用详情可点击查看质量管理培训老师一天收费
4.实实在在的 IQ-RM软件FMEA应用培训咨询
金舟军老师课堂上只讲干货,绝不以无关的游戏打发时间,75%时间是老师在讲,15%时间是学员案例演练,10%的时间是老师案例点评。请您放心,既使没有游戏,金舟军老师讲得既专业又风趣,100%的学员都与金舟军老师有言语和目光的互动交流,课堂效果非常好!
5. IQ-RM软件FMEA应用培训选择方法
培训选择的确难,不象买手机,真实手机就在您面前,培训这产品只有培训完后才能感受它的好坏了,而且感到不好时培训还没法退货,关于培训选择方法详情可点击查看质量管理培训老师选择方法培训的客户
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IQ-FMEA软件界面

AIPS IQ-RM软件FMEA培训公开课照片
金舟军老师 IQ-RM软件培训优势
结合客户案例的实战型培训 包括后服务答疑的全过程
金舟军老师通过五大步骤结合客户案例讲解,确保学员学完全就会在工作中应用: 1 .案例网络调研、2.案例学员预习、3. 现场案例调研、4.案例练习点评、5.售后案例答疑。
1.案例网络调研
培训意向一经确定,金舟军老师就要与客户进行网络沟通,确定 IQ-RM软件实施难点,收集 IQ-RM软件实施资料,并就实施资料的细节进行沟通,并了解客户学习 IQ-RM软件的目的。

2.学员案例预习
金舟军老师根据 IQ-RM软件实施中的难点,事先为学员出 IQ-RM软件的预习题,帮助学员提前思考怎样解决实施案例的难点,同时也预习课堂讲解的知识。

3. 现场案例调研
培训前一天,金舟军老师会到客户现场进行一天的现场调研,查找客户 IQ-RM软件实施V情况,并为课堂针对客户实施 IQ-RM软件中的问题讲解做准备。

4.案例练习点评
根据案例实施中的难点问题,每天培训约有五十分钟的客户案例分组练习,每组学员的案例练习金舟军老师都要做详细的点评,确保学员学完全就会在工作中应用。

5.售后案例答疑
培训完成后一年之内,如果客户在实施 IQ-RM软件过程中有什么问题,可以为客户组织腾讯会议的在线答疑至少三次。
IQ-RM软件FMEA应用
培训公开课课程大纲
一.培训目标:通过本课程14小时的学习,学员能熟练运用FMEA和相关的过程流程图、控制计划,能独立实施FMEA,然后能借助
IQ-RM软件生成FMEA、过程流程图、控制计划等表格。
二.培训参加对象:采购、设计、工艺、设备工装、计量检验、营销等人员。
三.课程内容安排
第一天上午
1节.有关过程流程图讲解 图片文字严禁抄袭
识别产品生产工序
编辑过程流程图歩骤和方法
2节.有关FMEA讲解
过程流程图与FMEA之间的关联 文件图片严禁抄袭
过程功能与过程潜在失效模式
过程失效的潜在起因与现行过程控制
过程潜在失效后果严重度等等
3节.有关VDAFMEA分析五步法讲解
1.过程系统结构分析方法
2.过程功能结构分析方法
3.过程失效分析方法
4.过程措施分析方法
5.过程分析优化措施
第一天下午
4节.有关控制计划讲解
产品/过程特殊特性分类 图片文字严禁抄袭
产品/过程规范/公差
方法评价/测量技术
检验频次与容量
控制方法、异常的反应计划
第二天上午
4节.有关IQ-RM软件菜单结构主题讲解 图片文字严禁抄袭
编辑器和菜单中的图标含义
IQ菜单结构与功能
5节.有关IQ-RM软件FMEA结构建立讲解
创建新结构的方法
修改或更改结构的方法
输入功能和特性的方法文件图片严禁抄袭
补充和变更功能/特性的方法
输入失效的方法
建立功能和故障网的方法
创建功能/特征网的方法
建立故障网的方法
创建StructureTree的方法
第二天下午
6节.有关建立FailureNet与Functionnet关联讲解
建立表格上的评估值的方法
建立统计分析的方法
6节.有关创建PFMEAForm讲解 图片文字严禁抄袭
指定Classifications的方法
选定VDA,AIAG,etc的方法
7节.有关IQ-RM软件过程流程图
建立符号板的方法
建立工艺流程图的方法
8节.有关IQ-RM软件控制计划讲解 文件图片严禁抄袭
设定Size和Freq的方法
先设定InspectionEquipment的方法
同理设定Machine,Device,Jig,ToolsforMfg.的方法
设定DateManager的方法
四.IQ-FMEA软件课程学时:每天6小时共两天12小时
IQ-RM软件PFMEA应用培训考试题
单位: 姓名: 分数:
理论部分
一、判断题(每题3分)
( )1. 输入functions and characteristics-Customer时产品特性和过程特性一定要是可以监视或测量。
( )2. 通常设计和过程的失效模式的最终潜在后果是一样的,但有两种截然不同的起因。
( )3.只有产品设计更改能导致金严重度的降低。
( )4. IQ-RM软件过程FMEA的Structure Tree中Process填入的functions是成品的产品功能。
( )5.信息检验是检验发现不合格品,并根据检验产品信息分析缺陷的原因,采取纠正措施。
( )6.过程FMEA分析潜在失效机理和起因时不考虑材料问题。
( )7. IQ-RM软件过程FMEA的Structure Tree中Process Step填入的是成品的产品功能。
( )8. IQ-RM软件Process Flow Diagram每一过程必须有产品特性和过程特性。
( )9.探测度O是对预防控制的评定。 图片文字严禁抄袭
( )10.VDA FMEA分析五步法第四步是失效分析。
( )11. . IQ-RM软件过程FMEA的Structure Tree中Process Step必须为一工序。
( )12. 搬运过程对产品质量影响很小,PFMEA不是要分析的过程。
( ) 13. 过程流程图作为过程FMEA的输入包括制造和装配过程的步骤、相关的产品特性和过程特性。
( )14. 一个过程的功能只能对应一个过程的失效模式。
( )15 . 选择Tow work spaces的方式是Tools-Tow work spaces
( )16.选择安装语言为English的方式是其它-工作台设置-设置语言-English
( )17. Personal Desktop左面是Graphics Pane。
( )18. Structure Tree中的Factor应是过程的4M,应包括材料。
( )19. 现行过程探测控制要金探测出失效的起因/机理或者失效模式,导致采取纠正措施。
( )20. 应对严重度、频度和探测度分析确定措施的优先排序 ,不要通过应用RPN限值来确定。
二、多选择题(每题4分)
1. 属于过程FMEA第二步功能分析的过程特性 。
A 产品材料选择不当 B 工装磨损 C 未培训上岗 D 过程参数设定错误
2. 过程失效模式识别方法是 。 图片文字严禁抄袭
A 由因寻果 B 专家意见 C 由果寻因 D 顾客不合格报告
3. 属于现有过程控金制预防控制有: 。
A 人员培训 B 过程确认试验 C 设备维护 D 产品防错
4. Control Plan中的Control Method是过程FMEA中的: 。
A 预防控制 B 随机检验 C 探测控制 D 过程审核
5. 降低探测度的方法有: 。
A 、随机检验操作失误 B 进行零件设计更改 C 入库检 D 防错检验
6. 建立 Failure Net首先建立的是 。 图片文字严禁抄袭
A Effect B Failure C Cause D Actions
7. 属于过程FMEA第二步功能分析的产品特性 。
A 硬度 B 工装磨损 C 尺寸 D 过程参数温度
8. Structure Tree中Process填入的functions有: 。
A 噪音 B在金顾客设备上危及操作者 C 外表难看 D尺寸超差
9. 过程潜在失效后果识别方法有 。
A DFMEA结果 B 过程确认试验 C 产品可靠性研究 D、头脑风暴
10. 4. Control Plan中的Reaction Plan是过程FMEA中的: 。
A 预防控制 B 随机检验 C 探测控制 D 过程审核